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L'histoire du Gène FOXP2 ...qui fait parler

 
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Mitra
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MessagePosté le: Mer 9 Fév - 20:16 (2011)    Sujet du message: L'histoire du Gène FOXP2 ...qui fait parler Répondre en citant

FOXP2 ou pas FOXP2 ?

Dans de nombreuses discussion ou revue sur la science , vous avez du déjà le croiser ! Ce fameux gène FOXP2 a qui on attribue le fait que l' homme puisse parler (à la difference du singe ou d'autres primates qui n'en possède pas)

Voici en résumé simplifié  l' histoire du FOXP2:

En 1990 La famille "KE" attire l'attention des scientifqiues . Sur 3 générations de cette famille, la moitié des membres souffrent de nombreux problèmes , le plus intriguant etant de sévères difficultées à parler.

Ce desordre est selon le scientifiques associé à la mutation d'un gène autosomal

Depuis le départ de cette histoire , la communauté scientique se divise avec en toile de fond  de savoir si le gène en question , ets un gene spécifique au language ou à la grammaire.

En 1995
Vargha-Khadem publie une etude sur le phénotype de ce desordre et demontre assez clairement que ce gene n'ets pas specifique à la parole ou la grammaire. Il procède à des travaux sur les membres de cette famille (les "sains" et les "malades" ) et conclu que le desordre a les caractéristiques suivantes:

- defauts de synthaxe des mots selon les regles grammaticales
- incapacité a former un discour intelligible
- incapacité a bouger la bouche et mouvement desynchronisé avec la parole ( paralysie relative du bas du visage et de la bouche)
- QI réduit comparé aux mebres "saints" de la famille (86 au lieu de 104)
- QI non verbal < à 85

Le desordre dont souffre la famille  KE ne peut donc pas seulement etre imputtable à une seule mutation génétique...
La paralysie motrice de la bouche et d'une partie du visage ne peuvent pas etre dissocié.

En 1998,  2 importantes etudes sont publiées:
 Fisher mene une etude qui reduit la location d ela mutation dans la partie courte du code du chromosome 7 (7q31). Il le nomme legene SPCH1.

Vargha-Khadem recherche alors vers les anomalies de structure et de fonctionnement du cerveau des membres malades de la famille KE. Il constante certaines anomalies du cerveau chez eux , dont la principale est une reduction bilatérale d'une partie du cerveau (je rentre pas dans le detail de cette longue etude) et d'une sur activité dans la aprtie gauche de cette zone durant les travaux (ou plutot tentative)  de parole. Cette partie ets normalement impliquée dans la coordination et le processus d'information envoyé par le cerveau au lobe frontal.
La zone de "Broca" (importante pour la production d ela parole)  etant par ailleurs plus petite et hyper active


En 2001, Lai et al (ainsi que Anthony Monaco) publie un papier annoncant qu'ils ont identifié le gene précis qui a muté chez les malades de la famille KE. La presse populaire s'empare de cette annonce.  Si on lit les journaux classiques on pourrait croire que les humains ont un gène pour le language et que toutes les autres créatures qui ne parlent pas , ne dispose pas de ce gène.



 Détail de l'etude menée en 1995



27th juin 2005:  Rapport sur les experiences de Shu et Al.


Constation chez les souris d'uen altération de la vocalisation ultrasonique lors d'une mutation provoquée du gène FOXP2 . La mutation des 2 copies du FOXP2 crée des problèmes moteurs , une mort prématurée et l'abscence de vocalisation ultra sonique

La mutation d'une seule copie du gene FoxP2 amène un leger retard de developpement , mais une altération significative de la vocalisation ultrasonique. La capicité d'apprendre et d ememoriser reste intacte. Des anomalies cérébrales sont constatées sur les soruis ayant subie une mutation du gène Fox P2





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MessagePosté le: Mer 9 Fév - 20:16 (2011)    Sujet du message: Publicité

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Mitra
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Inscrit le: 15 Jan 2011
Messages: 5 213

MessagePosté le: Jeu 11 Aoû - 07:30 (2011)    Sujet du message: L'histoire du Gène FOXP2 ...qui fait parler Répondre en citant

Idea Neanderthal avait aussi le même gène FOXP2 que nous !

La recherche evolue vite. Il se trouve qu'une etude vient d'identifier que l' homme de Néanderthal avait le même gène foxp2 identique à homo sapiens actuel.

Il n' y a pas eu donc acquisation / mutation de ce gene chez Sapiens par rrapport à Néanderthal. Ce qui signifie entre autre que l' ancêtre commun Néanderthal - sapiens disposait déjà de ce même gène Exclamation

On estime que la séparation entre néanderthal et sapiens s'est effectué il ya 500 000 ans ( par des études récentes - avant celle ci etaient estimé avoir eu liue il ya 1 million d'année)
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MessagePosté le: Aujourd’hui à 11:13 (2016)    Sujet du message: L'histoire du Gène FOXP2 ...qui fait parler

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